Specjalista w Dziale Logistyki i Certyfikacji Serii
Od Ciebie oczekujemy:
-
- Wykształcenie wyższe,
- Minimum rok doświadczenia u posiadacza zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych,
- Komunikatywna znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie,
- Wiedza z zakresu przepisów prawa farmaceutycznego oraz zagadnień związanych z systemem jakości GMP/GDP,
- Praktyczna znajomość pakietu MS Office,
- Komunikatywność, dokładność oraz zdolność analitycznego myślenia.
MILE WIDZIANE:
- Znajomość przepisów prawa celnego i zasad dokonywania międzynarodowego obrotu towarami.
Twoją rolą będzie:
- Nadzór nad magazynowaniem/przechowywaniem/dystrybucją produktu leczniczego - współpraca ze Zleceniobiorcami,
- Prowadzenie korespondencji z kontrahentami,
- Weryfikacja dokumentów wysyłki produktu leczniczego od wytwórcy oraz przygotowywanie dokumentów niezbędnych do jej realizacji,
- Nadzór nad organizacją/realizacją transportu produktu leczniczego (transport krajowy/międzynarodowy/import/eksport),
- Kompletowanie dokumentów do odprawy celnej,
- Nadzór nad weryfikacją autentyczności leków produktu leczniczego w systemie EMVS,
- Opracowywanie, wdrażanie i nadzorowanie dokumentów systemu zapewnienia jakości w zakresie działu,
- Przygotowanie i weryfikacja dokumentacji serii przed certyfikacją zgodnie z zatwierdzonymi procedurami,
- Udział w procesie Zarządzania Ryzykiem,
- Udział w dochodzeniach dotyczących odchyleń.
Proponujemy:
- Niekorporacyjne środowisko pracy,
- Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę lub kontrakt (jeśli studiujesz - umowa zlecenie)
- Pracę w trybie hybrydowym oraz ruchomy czas pracy,
- Kursy językowe,
- Ubezpieczenie na życie,
- Szkolenia wewnętrzne i zewnętrzne,
- Spotkania integracyjne,
- Kafeteria MyBenefit, Karta sportowa,
- Prywatna opieka medyczna,
- Parking firmowy,
- Możliwość zgłaszania własnych pomysłów,
- Program poleceń pracowniczych.
