PL EN

FDA: FDA Guidance for Industry: Electronic Source Data in Clinical Investigations

10.07.2014
This new FDA Guidance defines the FDA\'s expectations for sponsors, CROs, investigators and other persons involved in the capture, review and retention of electronic source data generated in the context of FDA-regulated clinical trials.

kapitał ludzki

fundusz społeczny

Narodowe Centrum Badań i Rozwoju

innowacyjna gospodarka

rozwój regionalny